El Día Mundial del Síndrome de Down se celebra el 21 de Marzo, designado este día por la Asamblea General de las Naciones Unidas el 19
de diciembre de 2011. ¿Por qué se celebra este día? EL Día Mundial del
Síndrome de Down fue propuesto por el genetista suizo Stylianos
Antonarakis, quien comenzó en 2006 a celebrar este día con sus
pacientes, haciendo alusión a la triplicación del vigésimo primer
cromosoma (mes tres, día 21), que es el trastorno genético que poseen
las personas con Síndrome de Down.
El Síndrome de Down es un desorden
genético producido por la aparición de un cromosoma más en el par 21. Su
nombre se debe a John Langdon Down, quien fue la primera persona en
hacer un estudio pormenorizado de las características físicas de un
grupo de personas con trisomía libre en un instituto inglés en 1866. Sin
embargo, fue Jérôme Lejeune quien en 1959 junto con otros
investigadores descubrió que las personas con Síndrome de Down poseían
un cromosoma más, en lugar de tener 46, tienen 47.
Las personas con Síndrome de Down son
más propensas a sufrir enfermedades del corazón, digestivas y
endocrinas. El Síndrome de Down ha existidodesde siempre, en todos los
lugares del mundo, sin distinción de nivel socioeconómico, ni color de
piel. Se manifiesta en 1 de cada 700 nacimientos. La edad de la madre
aumenta el riesgo en gran medida del nacimiento de un niño con el
síndrome. El síndrome de Down no es una enfermedad, no se cura y no se
contagia; es una condición de nacimiento. Injustamente las personas con
este síndrome han sido relegadas por la sociedad, sin embrago, los
enormes esfuerzos durante los últimos años para lograr la inclusión de
estas personas han dado su fruto. Las personas con discapacidad deben
gozar de una vida digna, deben ser incluidos en la sociedad de forma que
puedan valerse por sí mismos, y deben gozar de los mismos derechos
humanos fundamentales que todos.
La estimulación temprana, la enseñanza
inclusiva y el cuidado de la salud de un niño con Síndrome de Down son
fundamentales para el desarrollo de la persona. Y sólo estos factores
podrán aumentar la autonomía y dignidad de los portadores de trisomía
del par 21.
Existe un gran número de organizaciones
en el mundo que trabaja para dar a conocer a las familias y a la
sociedad en general sobre el trato que deben recibir las personas con
Síndrome de Down, sobre el cuidado de su salud, la estimulación temprana
y su inclusión social.
FACILITADORA: MILEIDI FUENTES
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